Dans un entretien téléphonique accordé à Beroya FM le Mardi 22 octobre 2024, Florence Muenyi Bukasa, présidente de l’association des personnes atteintes d’albinisme à Mwene-Ditu, province de Lomami, a lancé un appel fort en faveur de l’émancipation des albinos en République Démocratique du Congo. Son message vise à encourager cette communauté à se reconnaître comme égale aux autres.
« L’albinisme n’est ni une maladie ni un péché, mais simplement un manque de mélanine, la substance qui détermine la couleur de la peau », a-t-elle affirmé avec détermination. Muenyi Bukasa exhorte les albinos à prendre conscience de leur valeur et à revendiquer leurs droits devant la loi et dans la société.
Elle a également souligné l’importance de la protection contre le cancer de la peau, un risque accru pour les personnes atteintes d’albinisme. Elle recommande de porter des vêtements à manches longues, des chapeaux et des lunettes de soleil pour se protéger des rayons UV nocifs, avertissant que « l’absence de mélanine permet aux rayons solaires de pénétrer facilement dans le corps, ce qui peut entraîner des complications graves si l’on ne prend pas les précautions nécessaires ».
Pour conclure, Florence Muenyi Bukasa a lancé un appel aux bonnes volontés pour soutenir les personnes atteintes d’albinisme, souvent dépourvues des ressources nécessaires pour leur protection. Elle insiste sur l’importance de l’unité et de la solidarité pour faire face aux défis rencontrés par cette communauté.
Cet engagement en faveur des droits et du bien-être des albinos représente un pas significatif vers une société plus inclusive et respectueuse de la diversité.
Ariel Maleka